Científicos desarrollan una “solución innovadora” para la pérdida de audición
Un grupo de científicos de la Facultad de Medicina de Harvard se convirtieron recientemente en los pioneros de un avance innovador en el tratamiento de la pérdida de audición. Los investigadores del hospital Mass Eye and Ear de la facultad afirman haber desarrollado una solución innovadora para la pérdida de audición, uno de los problemas más preocupantes de la comunidad musical.
Según un estudio publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences, los investigadores formularon un “cóctel farmacológico” compuesto por varias moléculas que regeneran las células ciliadas del oído interno encargadas de transmitir los sonidos al cerebro. El equipo de investigadores regeneró las células ciliadas de un ratón adulto “reprogramando” las vías genéticas de su oído interno. Esperan que el avance sirva de trampolín para facilitar los ensayos clínicos, que en última instancia podrían allanar el camino para una terapia génica que pueda administrarse a seres humanos.
“Estos hallazgos son muy emocionantes porque, a lo largo de la historia del campo de la pérdida de audición, la capacidad de regenerar las células ciliadas del oído interno ha sido el santo grial”, afirma Zheng-Yi Chen, jefe del equipo y profesor asociado de otorrinolaringología de la Facultad de Medicina de Harvard. “Ahora tenemos un cóctel similar a un fármaco que demuestra la viabilidad de un enfoque que podemos explorar para futuras aplicaciones clínicas”.
Los daños en las células ciliadas del oído interno son irreparables en los mamíferos, incluidos los humanos, muchos de los cuales llevan mucho tiempo sufriéndolos por falta de tratamientos eficaces. La pérdida de audición afecta a unos 430 millones de personas en todo el mundo, de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud.
“Mis colegas y yo recibimos con frecuencia llamadas de personas con pérdida de audición que buscan desesperadamente tratamientos eficaces”, añade Chen. “Si podemos combinar un procedimiento quirúrgico con un método refinado de administración de terapia génica, esperamos poder alcanzar nuestro objetivo número uno de llevar un nuevo tratamiento a la clínica”.
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